eXYSTAT

L’expertise Biométrie au service
de la recherche clinique

Depuis sa création en 2013, eXYSTAT s’est donné une mission claire : accompagner les acteurs du monde de la santé dans la conduite de leurs études cliniques, avec une approche fondée sur la rigueur, l’écoute et l’innovation.

Nos actualités

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Qui sommes-nous ?

Notre structure indépendante à taille humaine propose des services sur mesure en recueil de données par voie électronique, Data Management, Statistique et Méthodologie. Nous intervenons à toutes les étapes des études cliniques, de la conception du protocole à l’analyse des résultats et des publications, avec une exigence constante de qualité et de transparence.

Notre équipe, composée de profils expérimentés et complémentaires, intervient auprès d’une grande diversité de partenaires : biotechs, medtechs, laboratoires pharmaceutiques, institutions académiques. Nous sommes référencés Crédit Impôt Recherche depuis 2014 et impliqués dans plusieurs projets innovants.

Nos travaux, publiés dans des revues scientifiques et présentés lors de congrès, témoignent d’une démarche active de R&D.

eXYSTAT continue d’évoluer en intégrant de nouveaux outils, en renforçant ses partenariats stratégiques et en préparant activement les enjeux de demain : intelligence artificielle, données en vie réelle, dispositifs médicaux connectés.

Un modèle assumé

À rebours du modèle des grandes CROs, eXYSTAT fait le choix d’un développement maîtrisé pour garantir la réactivité, l’implication et la personnalisation de ses services. Cette approche se traduit aussi en interne par une culture d’entreprise fondée sur la confiance réciproque, l’autonomie des collaborateurs et l’absence de turnover.

Notre politique RH, résolument avant-gardiste, favorise l’engagement durable et le bien-être au travail : en témoignent la fidélité des équipes et l’instauration de la semaine de 4 jours depuis 2023. Portée par cinq valeurs essentielles – honnêteté, qualité, transparence, simplicité et convivialité

année de création
1900
clients
+ 0
salariés
0
millions CA 2024
0

.. et une croissance à 2 chiffres chaque année !

Notre équipe

Des profils expérimentés et complémentaires prêts à relever vos défis.

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Nos missions

  1. Audits & gap analysis: évaluation critique des pratiques avec recommandations concrètes pour l’organisation Biométrie
  2. Supervision de projets sous-traités : apport d’un regard expert pour garantir qualité et conformité règlementaire
  3. Mise en œuvre du plan de gestion des risques de l’étude
  4. Conseil technologique : accompagnement dans le choix d’outils adaptés
  5. Renforcement d’équipes biométrie : aide au recrutement, structuration et montée en compétence
  6. Support qualité : accompagnement à la mise en place ou à l’amélioration du système qualité
  • Discussions avec les autorités de santé (EMA, FDA, ANSM, HAS, …)
  • Accompagnement à l’élaboration de protocoles
  • Relecture critique de protocoles, rapports et publications scientifiques
  • Conception et mise en œuvre de designs innovants
  • Préparation et réalisation des analyses
  • Conseil stratégique pour les analyses intermédiaires
  • Participation active aux comités et rédaction des comptes rendus
  • Sélection d’experts qualifiés
  • Gestion de la logistique associée
  • Développement de solutions eCRF, IWRS, ePRO/eCOA avec des outils variés incluant  Ennov Clinical, Viedoc et Cleanweb
  • Tableaux de bord interactifs
  • Data visualization (Power BI)
  •  
  • Conception et validation de la documentation : CRF, guides de remplissage, Plan De Validation, Plan de Data Management
  • Création de CRF annotés et de métadonnées selon les standards CDISC (CDASH & SDTM)
  • Conversion de bases existantes au format CDISC SDTM
  • Import et réconciliation de données externes (pharmacovigilance, relectures centralisées, etc.)
  • Codage (MedDRA/WhoDrug) et réconciliation des SAEs 
  • Conception et programmation de listings médicaux et patient profiles
  • Gestion des déviations au protocole
  • Contrôle qualité, gestion des queries et garantie de la traçabilité des données
  • Calcul du nombre de sujets
  • Rédaction ou relecture des sections statistiques des protocoles et des plans d’analyse statistique (SAP)
  • Réalisation ou validation d’analyses statistiques en R ou SAS
  • Rédaction ou relecture des rapports d’analyse statistique
  • Création et validation des bases ADaM conformes aux standards CDISC
  • Contribution à la partie statistique des rapports d’étude et des publications scientifiques

1-  Biostatistiques et méthodologie pour la lecture critique d’articles

2-  Estimands (ICH E9-Addendum) – Théorie et pratique

3-  Modèles linéaires mixtes – Théorie et application sous R et/ou SAS

4-  Analyse de survie dans les études cliniques

5-  Introduction aux statistiques bayésiennes

6-  Introduction aux méthodes adaptatives

7-  Méthodologie des essais de phase I en oncologie

8-  Comparaisons indirectes – Théorie et application sous R et/ou SAS

9-  Biostatistiques réglementaires – Revue des guidelines EMA/FDA

10-  Médecine personnalisée, sous-groupes et essais guidés par biomarqueurs

11-  Prise de décision quantitative (QDM)

12-  Gestion des données manquantes dans les essais cliniques

13-  Évaluation bénéfice-risque d’un médicament (BRA)

14-  Essais cliniques multirégionaux

15-  Utilisation de données historiques / externes dans les essais cliniques

16-  Inférence causale dans les essais cliniques

17- Comprendre le Data Management clinique : de la collecte à la soumission des données

18- Démystifier CDISC : une introduction pratique aux standards CDASH et SDTM

Nos clients témoignent