eXYSTAT

Biometrics expertise at the service
of clinical research

Since its creation in 2013, eXYSTAT has set itself a clear mission: to support players in the healthcare world in conducting their clinical studies, with an approach based on rigor, listening and innovation.

News

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eXYSTAT

Notre structure indépendante à taille humaine propose des services sur mesure en recueil de données par voie électronique, Data Management, Statistique et Méthodologie. Nous intervenons à toutes les étapes des études cliniques, de la conception du protocole à l’analyse des résultats et les publications, avec une exigence constante de qualité et de transparence.

Notre équipe, composée de profils expérimentés et complémentaires, intervient auprès d’une grande diversité de partenaires : biotechs, medtechs, laboratoires pharmaceutiques, institutions académiques. Nous sommes référencés Crédit Impôt Recherche depuis 2014 et impliqués dans plusieurs projets innovants.

Nos travaux, publiés dans des revues scientifiques et présentés lors de congrès, témoignent d’une démarche active de R&D

eXYSTAT continue d’évoluer en intégrant de nouveaux outils, en renforçant ses partenariats stratégiques et en préparant activement les enjeux de demain : intelligence artificielle, données en vie réelle, dispositifs médicaux connectés.

Un modèle assumé

À rebours du modèle des grandes CROs, eXYSTAT fait le choix d’un développement maîtrisé pour garantir la réactivité, l’implication et la personnalisation de ses services. Cette approche se traduit aussi en interne par une culture d’entreprise fondée sur la confiance réciproque, l’autonomie des collaborateurs et l’absence de turnover.

Notre politique RH, résolument avant-gardiste, favorise l’engagement durable et le bien-être au travail : en témoignent la fidélité des équipes et l’instauration de la semaine de 4 jours depuis 2023. Portée par cinq valeurs essentielles – honnêteté, qualité, transparence, simplicité et convivialité

année de création
1900
clients
+ 0
salariés
0
millions CA 2024
0

.. et une croissance à 2 chiffres chaque année !

Notre équipe

Des profils expérimentés et complémentaires prêts à relever vos défis.

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Nos missions

  1. Audits & gap analysis: évaluation critique des pratiques avec recommandations concrètes pour l’organisation Biométrie
  2. Supervision de projets sous-traités : apport d’un regard expert pour garantir qualité et conformité règlementaire
  3. Mise en œuvre du plan de gestion des risques de l’étude
  4. Conseil technologique : accompagnement dans le choix d’outils adaptés
  5. Renforcement d’équipes biométrie : aide au recrutement, structuration et montée en compétence
  6. Support qualité : accompagnement à la mise en place ou à l’amélioration du système qualité
  • Discussions avec les autorités de santé (EMA, FDA, ANSM, HAS, …)
  • Accompagnement à l’élaboration de protocoles
  • Relecture critique de protocoles, rapports et publications scientifiques
  • Conception et la mise en œuvre de designs innovants
  • Préparation et réalisation des analyses
  • Conseil stratégique pour les analyses intermédiaires
  • Participation active aux comités et rédaction des comptes rendus
  • Sélection d’experts qualifiés
  • Gestion de la logistique associée
  • Développement de solutions eCRF, IWRS, ePRO/eCOA avec des outils variés incluant  Ennov Clinical, Viedoc et Cleanweb
  • Tableaux de bord interactifs
  • Data visualization (Power BI)
  •  
  • Conception et validation de la documentation : CRF, guides de remplissage, Plan De Validation, Plan de Data Management
  • Création de CRF annotés et de métadonnées selon les standards CDISC (CDASH & SDTM)
  • Conversion de bases existantes au format CDISC SDTM
  • Import et réconciliation de données externes (pharmacovigilance, relectures centralisées, etc.)
  • Codage médical et réconciliation des SAEs
  • Conception et programmation de listings médicaux et patient profiles
  • Gestion des déviations au protocole
  • Contrôle qualité, gestion des queries et garantie de la traçabilité des données
  • Management of protocol deviations
  • Quality control, query management, and ensuring data traceability
  • Calcul du nombre de sujets
  • Rédaction ou relecture des sections statistiques des protocoles et des plans d’analyse statistique (SAP)
  • Réalisation ou validation d’analyses statistiques en R ou SAS
  • Rédaction ou relecture des rapports d’analyse statistique
  • Création et validation des bases ADaM conformes aux standards CDISC
  • Contribution à la partie statistique des rapports d’étude et des publications scientifiques

1- Biostatistics and methodology for the critical reading of articles

2- Estimands (ICH E9-Addendum) – Theory and practice

3- Mixed linear models – Theory and application in R and/or SAS

4- Survival analysis in clinical studies

5- Introduction to Bayesian statistics

6- Introduction to adaptive methods

7- Methodology of phase I trials in oncology

8- Indirect comparisons – Theory and application in R and/or SAS

9- Regulatory Biostatistics – Review of EMA/FDA guidelines10- Personalised medicine, subgroups and biomarker-driven trials11- Quantitative decision making (QDM)

12- Management of missing data in clinical trials

13- Benefit-risk assessment of a drug (BRA

14- Multi-regional clinical trials

15- Use of historical/external data in clinical trials

16- Causal inference in clinical trials

17- Understanding Clinical Data Management: from data collection to submission

18- Demystifying CDISC: a practical introduction to CDASH and SDTM standards

Nos clients témoignent